ÜGYFÉLSZOLGÁLAT

+36 (1) 788 6676

info@egeszsegerod.hu

Tátra Sóbarlang (üzlet)
Budapest XIII. kerület
Tátra u. 31. Újlipótváros

Személyes vásárlás esetén érdemes az árukészletről telefonon tájékozódni!

Nyitvatartás
Hétfő - Péntek                 10 - 18.30
Szombat                          10 - 14.30

Vasárnap                         ZÁRVA

TANUSÍTVÁNYOK

GLS CsomagPontok

Fizetési megoldás
TOP termékek
Hírlevél
Termék részletek


Clungene® COVID-19 IgG/IgM Gyorsteszt - 25 db tesz - 1 db puffer folyadék

-16%
AZONNAL ELVIHETŐ ÜZLETÜNK- 1136 Tátra utca 31.
Clungene® COVID-19 IgG/IgM Gyorsteszt - 25 db tesz - 1 db puffer folyadék
  • Clungene® COVID-19 IgG/IgM Gyorsteszt - 25 db tesz - 1 db puffer folyadék
55 750 Ft
Akció: 46 950 Ft
Kezdete: 2021.07.16   A készlet erejéig!
Egységár: 1 878 Ft/db
Várható kiszállítás:
2021.08.05

Clungene® COVID-19 IgG/IgM Gyorsteszt

Minimum rendelhető mennyiség 25 db = 1 doboz

A doboz tartalma nem megbontható. 

A teszt készleten van, üzletünkből azonnal elvihető!

A teszt elvégzéséhez és kiértékeléséhez egészségügyi személyzet szükséges. Javasoljuk, hogy a teszt kiértékelését orvosi konzultáció kísérje!

Termékünk, a koronavírus (2019-nCoV, COVID-19) ellen termelődött IgG és IgM antitestek kimutatására szolgáló gyorsteszt, amely ujjbegy szúrással vett vérmintával végezhető el. 

A teszt megfelelő a koronavírus fertőzés kimutatására, a fertőzést követő 5-6 nap után. (IgM: 98,89% pontossággal) A lappangási idő akár a 14 napot is elérheti, ezért ajánljuk a teszt többszöri megismétlését rövid időn belül. 

A teszt megfelelő arra is, hogy kimutassa a korábban már lezajlott koronavírus betegséget. (IgG: 97,40% pontossággal)

A tesztcsomag tartalma:

– 25 tesztkazetta 
– 25 cseppentő, 1 db 25 teszt elvégzéséhez elegendő puffer folyadék
– 25 tű 
– 25 alkoholos törlő 

– 1 db 25 teszt elvégzéséhez elegendő puffer folyadék
– műanyag tasakok
– használati utasítás 

 

A csomag nem bontható meg így a minimálisan rendelhető mennyiség 25 db.

Tárolás

A lezárt csomag +4 és +30 °C között tárolandó. A teszt a lejárati dátumig használható fel. A tesztet a csomag felnyitása után 1 órán belül fel kell használni! A puffer folyadék a felnyitás után 3 hónapig +4 és +30 °C között tárolható. A gyártási szám és a lejárati dátum a csomagoláson található.

A COVID-19 gyorsteszt szerológiai vizsgálatnak minősül és tájékoztató jelleggel információval szolgál az esetleges fertőzöttségéről.

A teszt további fontos előnye az, hogy az enyhe tünetekkel vagy akár tünetmentesen lezajlott fertőzés után igazolja a vírus korábbi jelenlétét. (Erre legkorábban a fertőződést követő 3. héttől lehet számítani.) Ilyen esetben a fertőzésből már kigyógyult személy – a szükséges óvintézkedések szigorú betartása mellett – már visszatérhet a munkához.

A teszt elvégzését szakorvos, üzemorvos, vagy ilyen szolgáltatást nyújtó szolgáltató (üzemegészségügyi szolgálat) szakemberei végezhetik. Időtartama kb. 15 perc.

 

FIGYELMEZTETÉS: a tesztet kizárólag orvosi szakdolgozók használhatják! Annak otthoni használatra, illetve önellenőrzési célra történő értékesítése tilos!

 

A cégünk által forgalmazott szerológiai gyorsteszt rendelkezik EU megfelelőségi nyilatkozattal, regisztrált az Európai Unió-ban többek között az orvostechnikai eszközök regisztrációjára szolgáló EUDAMED-ben (regisztrációs száma: DE/CA05/IvD-238321-1330-00), valamint azt az OGYÉI is nyilvántartásba vette (Nyilvántartási szám: HU/CA01/17106/20).

FIGYELMEZTETÉS: 

A 45/2014. (II. 26.) Korm. rendelet értelmében, a termék egészségvédelmi vagy higiéniai okokból az átadást követő nem küldhető vissza; így ezen termékre nem vonatkozik a 14 napos visszaküldési jog.
29. § (1) A fogyasztó nem gyakorolhatja a 20. § szerinti jogát (fogyasztót megillető elállási jog) e) olyan zárt csomagolású termék tekintetében, amely egészségvédelmi vagy higiéniai okokból az átadást követő felbontása után nem küldhető vissza;

Clungene® COVID-19 IgG/IgM Gyorsteszt információk

Megnevezés

A termék pontos megnevezése (csomagoláson,

dokumentációban)

Clungene® COVID-19 IgG/IgM Gyorsteszt Kazetta (WB/S/P)

Gyártó

neve, címe

Hangzhou Clongene Biotech Co., Ltd.

No.1 Yichuang Road, Yuhang Sub-district, Yuhang District, 311121 Hangzhou, Kína

honlapja

http://en.clongene.com/

tanúsítványai

EN ISO 13485:2016; ISO 45001:2018; ISO 9001:2015;

ISO 14001:2015;

hivatalos EU képviselete

Shanghai International Holding Corp.GmbH (Europe) Eiffestrasse 80, D-20537 Hamburg, Németország

Felhasználás szabályozása

A terméket csak orvos, illetve

képesített személy használhatja)

A nem szakember általi használat nem biztonságos.

A termék nem alkalmas öntesztelésre és otthoni használatra!

Magyar nyelvű használati útmutató minden teszthez mellékelve.

A teszt a hozzá mellékelt magyar nyelvű használati útmutató alapján egészségügyi szakszemélyzet által külön képzés nélkül felhasználható

Eu és hazai regisztráció

A terméket EU regisztrációja

A hatályos EU-n belüli szabályozás értelmében az EU-n belüli regisztrációt a Hivatalos EU Képviselő végezte el az

EURAMED és DIMDI rendszerekben regisztrálásra került.

EU regisztráció dátuma

2020. március 22. (a német hatóságok által)

EU regisztráció száma

DIMDI és EUDAMED DE/CA05/IvD-238321-1330-00

Magyarországi regisztráció

OGYÉI által

a Mo-i regisztráció dátuma

2020. március 23.

Mo-i regisztrációs szám

OGYÉI HU/CA01/17106/20

Minta

emberi (human) teljes vér/szérum/plazma

Szükséges fogyóeszközök

A termék minden szükséges fogyóeszközt tartalmaz

Mennyi idő után javasolt a teszt használata (a tünetek

megjelenéséhez képest)?

Az orvosi szakirodalom alapján elmondható, hogy a tünetek a megfertőződést követő 5–14. nap között jelentkeznek. Ugyanakkor, a specifikus antitestek termelődése a már megfertőződött, de tünetmentes,

illetve még tünetmentes pácienseknél is megfigyelhető. A 

specifikus antitestek a jellegzetes tünetek mellett is megtalálhatóak a vérben.

A teszt elvégzése után az

eredményhez szükséges idő

15 perc

Teszteredmény értékelése

A mintában jelen lévő IgM és IgG antitestek kvalitatív analízise. A teszt kontrollt tartalmaz.

Amennyiben a kontrollcsík megjelenik:

  • Ha sem az IgM, sem az IgG csík nem jelenik meg: a minta negatív.
  • Ha az IgM csík megjelenik: a minta pozitív IgM-re nézve.
  • Ha az IgG csík megjelenik: a minta pozitív IgG-re nézve.
  • Ha mind az IgM, mind az IgG csík megjelenik: a minta pozitív IgM-re és IgG-re.

Amennyiben a kontrollcsík nem jelenik meg:

  • A teszt érvénytelen; függetlenül attól, hogy

megjelentek-e további csíkok.

A felhasznált tesztek kezelése

A használt teszt kazetta kezelése kizárólag az érvényes vonatkozó szabályok szerint!

(minden vizsgált minta potenciálisan veszélyes anyagnak minősül, és annak megfelelően, mint lehetséges

fertőzésforrást kell kezelni.

Egyéb információk

Az eszköz típusa

Laterális tesztcsík immunkromatográfiás gyorsteszt

kazetta

Célpont

IgM és IgG

Célpontonkénti specificitás

IgM: 98,89%;

IgG: ld. alább!

Célpontonkénti érzékenység

IgM: 87,01%

IgG: 97,40% (77, már a gyógyulási fázisban lévő [COVID- 19-re nézve pozitív] pácienst megvizsgálva)

Előírt tárolás

4-30 oC között

Eltarthatóság

előírt körülmények között: 2 év

 

FONTOS INFORMÁCIÓK!

Tájékoztatjuk, hogy a Clungene Covid-19 IGG/IGM Antitest Rapid Tesztek a hatályos jogszabályok értelmében - mint úgynevezett IVD eszközök - természetes személyek számára nem forgalmazhatóak, azok otthoni használatra, illetve önellenőrzési célra történő értékesítése tilos!

Ezért kizárólag adószámmal rendelkező gazdálkodó szervezeteket (egyéni vállalkozás, Bt, Kft, alapítvány, egyesület, non profit szervezet, őstermelő, önkormányzat, egészségügyi intézmény, magánorvosi praxisok, szociális intézmények (óvoda, nyugdíjasház, szociális otthon, háziápolási szolgálat) tudunk kiszolgálni. 

Kérjük a megrendelés során adja meg adószámát, ha nem teszi, akkor telefonon megkeressük az adószám megadása miatt. A szállítási címnek és a számlázási címnek nem kell megegyeznie!

Tájékoztatjuk, hogy a teszt elvégzését szakorvos, üzemorvos, vagy ilyen szolgáltatást nyújtó egészségügyi szolgáltató (így például: üzemegészségügyi szolgálat) szakemberei végezhetik! A vonatkozó jogi háttér ide kattintva érhető el.

A teszt a lejárati dátumig használható fel. A teszt kazettát a védőcsomag felnyitása után 1 órán belül fel kell használni! A puffer folyadék a felnyitás után 3 hónapig +4 és +30 °C között tárolható. A gyártási szám és a lejárati dátum a csomagoláson található. 

Megrendelő a megrendelés rögzítésével nyilakozza, hogy a kellő tájékoztatást a megrendelést megelőzően megkapta, megértette és azokat tudomásul véve magára nézve kötelezőnek ismeri el, betartja.

 

 

 

 

  •  

    Clungene® COVID-19 IgG/IgM Gyorsteszt Használatát bemutató videó

     

     

    A termék megjelenése eltérhet a filmben bemutatottól!

    Ki lehet mutatni, ha valakit megfertőzött az új koronavírus?

    Igen. Ennek két módja van.

    • Ki lehet mutatni magának a vírusnak az örökítőanyagát számos féle emberi sejtből, ez az úgynevezett PCR teszt. A rövidítés a Polymerase Chain Reaction, vagyis polimeráz láncreakció kifejezést takarja. Az örökítőanyag egyetlen, vagy néhány példányát ugyanis nem lehet kimutatni, ám nagy mennyiségét már igen – a láncreakció célja pedig éppen e nagy mennyiség előállítása.
    • Ki lehet mutatni az emberi szervezet a vírus ellen termelt ellenanyagait, az úgynevezett antitesteket. Ezt nevezik szerológiai, immunkromatográfiás, immunoglobulin tesztnek, vagy röviden: rapid tesztnek – utalva arra, hogy e vizsgálat igen rövid idő, mintegy 15 perc alatt már eredményt ad.

    Mi a rapid teszt elméleti háttere?

    Az ember immunrendszere felelős azért, hogy megkülönböztesse a szervezet „saját” anyagait az „idegenektől” – vagyis az olyan kórokozóktól, mint a baktériumok vagy a vírusok –, és hogy legyőzze ezeket a „betolakodókat”.

    Amikor a szervezet valamilyen kórokozóval találkozik, az immunrendszer felismeri, hogy baj van, és elkezd olyan anyagokat, úgynevezett antitesteket (ellenanyagokat) termelni, melyek képesek semlegesíteni a kórokozót. Ez a folyamat játszódik le a szervezetbe kerülő különféle baktériumok, vírusok – s így az új koronavírus esetében is. Vannak olyan antitestek, amelyek kifejezetten egy-egy bizonyos típusú kórokozó hatására jelennek meg és szaporodnak el a szervezetben. A rapid teszt pontosan ezeket, a kizárólag az új koronavírus hatására termelődő antitesteket mutatja ki.


    Kik végezhetik el a rapid tesztet?

    Arra képesített orvosok és ápolók. Magánszemélyek semmilyen új koronavírus tesztet nem végezhetnek el – ami annak ellenére igaz, hogy néhány terméket az interneten, mint „otthon is használható” tesztet árusítanak!


    Miért nem lehet a rapid tesztet otthon, önállóan is használni?

    A professzionális (egészségügyi szakdolgozók által történő) használatra szánt tesztekre más szabályozás vonatkozik, mint az otthoni használatra, illetve önellenőrzésre szolgáló hasonló eszközökre. Jelenleg nem érhető el az Európai Unióban olyan termék, amely rendelkezne az önellenőrzésre is alkalmas in vitro diagnosztikai eszközök forgalmazásához szükséges engedélyekkel. 

    Azon túl, hogy a jogi szabályozás nem teszi lehetővé a laikusok által történő tesztelést, azt a következőek is ellenjavallttá teszik:

    • Engedélyhez kötött, hogy milyen intézmények végezhetnek immunológiai teszteket Magyarországon, mivel azok hatékony és biztonságos alkalmazásához megfelelő képesített orvosi hátteret és mintavételi körülményeket kell biztosítani. (Ez még akkor is igaz, ha az a vizsgálat nem az intézményben történik.)
    • A tesztet használó személyek járványegészségügyi védelmére vonatkozó szabályokat maximálisan be kell tartani.
    • A vizsgálatot vénás vérből, vérplazmából vagy ujjbegyből vett vérmintából lehet elvégezni. A későbbi esetleges ellenőrző vizsgálat lehetősége miatt több tesztet végző intézmény a vénás vérből plazmát különít el és az így nyert mintát lefagyasztva tárolja.
    • A teszt során használt eszközök, illetve maga a vérminta biológiai szempontból véve veszélyes hulladéknak minősül.

    Kik számára ajánlott a rapid teszt elvégeztetése?

    Mindazoknak,

    • akik esetében fennáll, hogy fertőzött személlyel érintkezett az elmúlt időszakban
    • akik családjában, közeli hozzátartozói között influenzaszerű tünetekkel járó megbetegedés fordult elő
    • akik észlelik magukon az új koronavírus okozta COVID-19 jellegzetes, ám viszonylag enyhe tüneteit
    • akik külföldön, vagy más szempontból véve fokozottan fertőzésveszélynek kitett helyen jártak
    • akik az elmúlt időszakban tapasztalt tüneteik alapján úgy vélik, már átestek a fertőzésen – ők ugyanis lehet, hogy már védetté váltak a vírussal szemben

    Kiknek nem ajánlott a rapid teszt elvégeztetése?

    Azoknak, akiknél jelenleg, vagy az elmúlt 7 nap során magas láz, heves köhögés vagy rosszullét jelentkezett.

    Ilyenkor a gyógyulás, illetve az esetleges fertőzés terjedésének megakadályozása érdekében az önkéntes, otthoni karantén, súlyosabb esetben pedig kórházi ápolás, illetve az intézmény keretei között végzett tesztek és vizsgálatok javasoltak.


    Hogyan zajlik le maga a vizsgálat?

    A szükséges vért ujjbegyből, vagy hagyományos vérvétel során, könyökhajlati vénából veszik. Ebből mutatja ki a rapid teszt az új koronavírus ellen képződött antitestek jelenlétét. Maga a teszt, illetve annak kiértékelése – a körülmények függvényében – a helyszínen, vagy egy arra alkalmas laboratóriumban történik.


    Mit mutat ki a rapid teszt?

    Két, a szervezet által kifejezetten az új koronavírus ellen termelt antitest, az immunoglobulin M, és az immunoglobulin G – röviden: IgM és IgG – jelenlétét.

    Az IgM a megfertőződést követő 5–8. napon jelenik meg a teszt által is kimutatható mennyiségben a szervezetben. Ahogy a szervezet legyőzi a vírust, a mennyisége egyre csökken; rendszerint a tünetek jelentkezése után 4 héttel már nem mutatható ki.

    Az IgG később, leggyakrabban a megfertőződés után 2 héttel kezd el termelődni, mennyisége az első hónap vége felé tetőzik, majd némiképp lecsökken. Az IgM-mel ellentétben azonban az IgG még hónapokon át kimutatható a szervezetben. (Egyelőre nem áll rendelkezésre elég adat ahhoz, hogy megmondhassuk, pontosan meddig.)

    Mindezt a következő ábra szemlélteti:


    Hogyan kell a kapott eredményt értelmezni?

    A rapid tesztnek négy lehetséges eredménye van.

    (1) Sem IgM, sem IgG nem található a mintában. (IgM és IgG negatív.)

    Ez utalhat arra, hogy a vizsgált személy „negatív”, vagyis egyáltalán nem fertőződött meg az új koronavírus által.

    Ez azonban nem szükségszerűen igaz! Elképzelhető ugyanis, hogy

    • a fertőzés még olyan korai szakaszában van, hogy nem kezdődött meg az IgM termelődése sem
    • a vizsgált személy már megfertőződött, ám a szervezete valamiért nem termel kimutatható mennyiségű antitestet.

    Éppen ezért, amennyiben a vizsgált személynek a COVID-19-re jellemző tünetei vannak, illetve a megfertőződés veszélye magas (volt), érdemes a tesztet a későbbiekben megismételni!

    (2) A mintában az IgM megtalálható. (IgM pozitív.)

    A vizsgált személy nagy valószínűséggel fertőzött. A megfertőződés óta nagyjából 5–21 nap telt el, mivel ez az antitest rendszerint ebben az időtartományban mutatható ki.

    Megfigyelhetőek a COVID-19 jellegzetes tünetei, de azok később is kialakulhatnak. Az új koronavírus nem minden esetben okoz tüneteket, ám, hogy a fertőzöttek hány százaléka tünetmentes, ma még nem tudni.

    Fontos azonban tudni, hogy aki tünetmentes, ugyanúgy képes megfertőzni a többi embert, mint akinek tünetei vannak, ezért ilyen esetben a vizsgált személynek mindenképpen 2 hetes önkéntes karanténba kell vonulnia!

    (3) A mintában mind az IgM, mind az IgG megtalálható. (IgM és IgG pozitív.)

    A vizsgált személy nagy valószínűséggel fertőzött. A megfertőződés óta nagyjából 14–28 nap telt el, mivel erre az időtartományra jellemző, hogy mindkét antitest kimutatható. (Esetenként ez az időszak hosszabb is lehet.)

    A COVID-19 jellegzetes tünetei eddigre már nagy valószínűséggel kialakultak – amennyiben ez nem történt meg, a vizsgált személy feltehetően tünetmentes fertőzött.

    Hasonlóan az előző esethez, az IgM és IgG pozitív ember is képes megfertőzni a többi embert, ezért a vizsgált személynek mindenképpen 2 hetes önkéntes karanténba kell vonulnia!

    (4) A mintában az IgG megtalálható. (IgG pozitív.)

    A vizsgált személy – tünetekkel vagy azok nélkül – már átesett a fertőzésen.

    Jelenlegi ismereteink szerint ezzel védettséget szerzett a COVID-19-vel szemben, vagyis a későbbiekben az új koronavírus már nem fenyegeti őt. (Pontosabban, ha újra megfertőződik, a vírust a szervezete néhány óra vagy 1–2 nap alatt, akár tünetmentesen is képes leküzdeni.)

    A szervezet azonban még a fertőzés után is képes üríteni a vírust – a legtöbb vizsgálat szerint ez az időszak 2 hétig tart. Erre az időszakra szintén önkéntes karantén javasolt. Ezt követően azonban a vizsgált személy munkaképesnek tekinthető: sem ő nem képes megfertőzni a többi embert, és ő maga sincs kitéve az új koronavírus okozta (súlyos) megbetegedésnek.


    Sok helyen olvasni, hogy a rapid tesztek teljesen megbízhatatlanok. Miért mondják ezt?

    Sajnos, ahogy az új koronavírussal kapcsolatos pánikkeltő írások, a veszélyt lekicsinylő vélemények, úgy a tévhitek, a féligazságok, és az eredeti környezetükből kiragadott információk is nagyon gyorsan terjednek az interneten. Sajnálatos módon arra is volt már példa, hogy a teszteket nem szakszerű módon használták, vagy magának a tesztnek a minősége nem volt megfelelő, ezért csak a megfelelő engedélyekkel rendelkező teszteket javasolt használni.

    Érdemes tisztázni a leggyakrabban félreértett információkat.

    • A rapid tesztek sokszor akkor is negatív eredményt adnak, ha valaki fertőzött, ezért hamis biztonságérzetet nyújtanak.

    A negatív teszteredmény valóban nem garantálja a fertőzésmentességet – ahogy azt az eredmények értelmezésével kapcsolatban is kiemeltük. Éppen ebből kifolyólag érdemes olyan esetekben, amikor a fertőzöttség kockázata jelentős, egy későbbi időpontban a tesztet ismételten elvégeztetni.

    Az észszerű óvintézkedéseket negatív teszteredmény esetében is mindenképpen be kell tartani.

      • A rapid teszt sem szűrésre, sem sürgős esetekben nem alkalmazható.

      Mivel az antitestek a fertőzést követő 5–8. napon jelennek meg kimutatható mennyiségben, valóban nem képesek a vírust kimutatni, ha az csak néhány napja van jelen a szervezetben. Ugyanakkor, mivel gyorsan és nagy mennyiségben elvégezhetőek, alkalmasak sok, egymással rendszeres kapcsolatot tartó ember (pl. hivatalok, munkahelyek, nagyobb családok) szűrésére, annak azonosítására, hogy megjelent-e már az adott környezetben a vírus. (Ha mindenki eredménye negatív, érdemes a tesztet később megismételni.)

      Olyan értelemben viszont lehet szűrni a teszt segítségével, hogy a fertőző emberek jelentős hányada azonosítható; azok elkülönítésével a vírus terjedése lelassítható.

      Ha a sürgős esetek alatt a súlyos COVID-19 tüneteket értjük – magas láz, légzési nehézségek, heves köhögés –, a legsürgősebb teendő nem a tesztelés, hanem a tünetek mihamarabbi kezelése, függetlenül attól, hogy azok hátterében a koronavírus áll-e.

      • A rapid tesztek olcsó kínai hulladékok: hatékonyságukat semmilyen hatóság vagy vizsgálat nem igazolta, ezért több országban is felhagytak a használatával.

      Sajnos az aggodalom sok termék esetében igaz, különösen az olyan, az interneten megvásárolható rapid teszteknél, amelyeknél sem azok forgalmazója, sem azok gyártója, sem bármilyen rájuk vonatkozó referencia nem érhető el.

      Azonban mindenképpen tudni kell, hogy hivatalosan forgalomba csakis olyan termékek kerülhetnek, amelyek megfelelő tanúsítványokkal rendelkeznek, és amelyek hatásosságát klinikai adatok is alátámasztják – gyártási helytől függetlenül.

      A cégünk által forgalmazott szerológiai gyorsteszt rendelkezik EU megfelelőségi nyilatkozattal, regisztrált az Európai Unió-ban többek között az orvostechnikai eszközök regisztrációjára szolgáló EUDAMED-ben (regisztrációs száma: DE/CA05/IvD-238321-1330-00), valamint azt az OGYÉI is nyilvántartásba vette (Nyilvántartási szám: HU/CA01/17106/20).

       

      FONTOS INFORMÁCIÓK!

      Tájékoztatjuk, hogy a Covid-19 Antitest Rapid Tesztek a hatályos jogszabályok értelmében - mint úgynevezett IVD eszközök - természetes személyek számára nem forgalmazhatóak, azok otthoni használatra, illetve önellenőrzési célra történő értékesítése tilos!

      Ezért kizárólag adószámmal rendelkező gazdálkodó szervezeteket (egyéni vállalkozás, Bt, Kft, alapítvány, egyesület, non profit szervezet, őstermelő, önkormányzat, egészségügyi intézmény, magánorvosi praxisok, szociális intézmények (óvoda, nyugdíjasház, szociális otthon, háziápolási szolgálat) tudunk kiszolgálni. 

      Kérjük a megrendelés során adja meg adószámát, ha nem teszi, akkor telefonon megkeressük az adószám megadása miatt. A szállítási címnek és a számlázási címnek nem kell megegyeznie!

      Tájékoztatjuk, hogy a teszt elvégzését szakorvos, üzemorvos, vagy ilyen szolgáltatást nyújtó egészségügyi szolgáltató (így például: üzemegészségügyi szolgálat) szakemberei végezhetik! A vonatkozó jogi háttér ide kattintva érhető el.

      A teszt a lejárati dátumig használható fel. A teszt kazettát a védőcsomag felnyitása után 1 órán belül fel kell használni! A puffer folyadék a felnyitás után 3 hónapig +4 és +30 °C között tárolható. A gyártási szám és a lejárati dátum a csomagoláson található. 

      Megrendelő a megrendelés rögzítésével nyilakozza, hogy a kellő tájékoztatást a megrendelést megelőzően megkapta, megértette és azokat tudomásul véve magára nézve kötelezőnek ismeri el, betartja.

    • Cikkszám
      00020060
      Státusz
      AZONNAL ELVIHETŐ ÜZLETÜNK- 1136 Tátra utca 31.